سنتز رزورسین آرن ها با قابلیت انحلال بالا با استفاده از کاتالیزور اسیدهای جامد

رزورسین آرن ها دارای تاریخچه ای طولانی بوده و از جمله مواد حائز اهمیت می باشند. یکی از راههای سنتزی معمول برای آنها، تراکم آلدئید با رزورسینول در حضور کاتالیزور اسیدی می باشد. البته این روش معمول دارای معایبی نظیر استفاده از مقادیر زیاد اسید کلریدریک غلیظ یا زمان های طولانی مورد نیاز برای انجام واکنش است. هزینه ی پایین، آسانی حمل و سمیت پایین اسیدهای جامد فلزی در کنار علاقه ی جدید ما به استفاده از این کاتالیزورها، ما را به تحقیق در به کارگیری آن ها به عنوان کاتالیست برای سنتز رزورسین آرن ها تشویق نمود. در این میان، ویژگی های سنتزی رزورسین آرن ها از تراکم های چهارگانه ی آالدئیدهای مختلف با رزورسینول، کاتالیز شده با روی هیدروژن سولفات، گزارش شد. نتایج حاکی از تشکیل، دو استریوایزومر با تقارن های c4v و c2v بود. برای آلدئیدهای آلیفاتیک محصول c4v با شیمی گزینی بالا جداسازی گردید، در حالی که برای بنزآلدئید و بنزآلدئیدهای استخلافدار در موقعیت چهار هر دو استریو ایزومر c4v و c2v بدست آمدند. کنفورمرهای جداسازی شده در واکنش با روش های اسپکتروسکوپی شناسایی شدند. همچنین، مشاهده شد که این اسیدهای جامد فلزی، رزورسین آرن ها را با فضاویژگی بالایی، در مقایسه با اسیدهای لوئیس سنتز می کنند.